Некоторые болезни серьёзно подрывают здоровье человека. При этом есть пациенты, обеспечивать лекарствами которых должно государство. Но в Прибайкалье с этим порой возникают трудности. Так, 33-летняя иркутянка с инвалидностью больше года добивается закупки препарата, который поможет ей сохранить зрение.

Из-за редкого генетического заболевания остановить потерю зрения может только дорогостоящий импортный препарат. Его стоимость около 60 миллионов рублей. Получения лекарства женщина добивается с августа 2022 года. На её сторону также встал суд и обязал Минздрав обеспечить иркутянку препаратом. Но уже декабрь 2023-го, а лекарства так и нет. Ситуацией уже заинтересовалась прокуратура. По словам самой женщины, без этого препарата последствия болезни могут стать необратимыми.


 

— Если не получить лечение в самые кратчайшие сроки, то в дальнейшем получить лечение станет невозможно по медицинским показаниям, поскольку толщина сетчатки постоянно истончается, заболевание прогрессирует, и если толщина сетчатки будет менее 100 микрон, применение препарата станет невозможным. 

 

ЕВГЕНИЯ АЛФЁРОВА, старший помощник прокурора региона по взаимодействию со СМИ: 

«В ходе проверки прокуратурой будет дана оценка исполнению законодательства об охране здоровья, об исполнительном производстве, порядка исполнения судебного решения о закупке лекарственных препаратов». 
 

В Минздраве региона пояснили, что ведомство объявило электронный аукцион на закупку лекарства. Причём не первый. Но на предыдущие поставщики не вышли, так как препарат ввели в гражданский оборот только в конце ноября 2023 года. Закупка займёт около 20 рабочих дней. При этом провести операцию по введению препарата должны в федеральном медцентре – женщине планируют предоставить квоту.